血管球瘤是一种血管性错构瘤，起源于正常血管球或其它动静脉交通支。常有家族史。

1.  临床表现

    本病多单发，多发者罕见。单发者多见于男性，而发生于甲下的血管球瘤则以女性多见。单发者通常为蓝红色结节，硬固或柔软，很难压缩。直径很少超过1 cm，但偶见更大者。大多数在上肢，25％在甲下。甲下者则表现为蓝色斑状变色区。有时仅有严重压痛，而看不到其它变化。甲板上可发生纵行嵴。X线检查在指骨末端可见弧状凹陷。肿瘤的特点是疼痛，在外伤及温度变化时，尤其是暴露于冷环境中，更为明显。可自然发生疼痛，可限于局部，严重者也可向近端放射。疼痛多为阵发性，每次发作可仅几分钟，但也有持续达3 d者。患侧肢体可发生下列继发变化：斑状萎缩、肌肉萎缩、骨疏松及疼痛发作时肢体苍白。多发型较单发者小，为真皮深层的紫蓝色结节，数目多达几百个，分布广泛，多见于青年男性，一般无疼痛。

2.  治疗：最好完全切除，切除不完全易复发。